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Bonjour, Il s'agit de bonnes nouvelles si votre tumeur diminue avec la chimiothérapie. Le pronostic est en effet meilleur, si la tumeur disparaît complètement après le traitement. Le pathologiste pourra voir ces résultats définitifs lorsque la zone où la tumeur se trouvait sera enlevée par le chirurgien après le traitement. Meilleures salutations Dr Gilles Berclaz

Bonjour Ma question est la suivante j ai subie 28 séances de radiothérapie pour un petit cancer au sein localisé tout s est bien passé cela fait 3 mois environ seulement ce matin la 1ere fois que je ressens une légère douleur au sein est ce normal merci de me repondre

Bonjour Docteur, Merci pour votre réponse précédente, Aujourd'hui avait lieu la dernière séance de chimiothérapie ainsi que le rendez-vous avec le chirurgien avant l'opération : Après 8 séances de Taxol, la tumeur au niveau du sein n'a pas bougé. Les nodules sous le bras n'étaient eux apparement plus visibles. Le chirurgien à la palpation a trouvé la tumeur beaucoup moins dense bien que de taille égale. - Nous sommes ressorties déçues car le chirurgien n'a absolument rien conseillé quant à l'intervention et n'a fait qu'exposer les deux solutions à savoir tumorectomie ou ablation du sein malade avec reconstruction ultérieure en même temps que l'ablation du second sein d'ici 2 à 3 ans. Il a précisé qu'une ablation plutôt qu'une tumorectomie ne diminuait les chances de récidives que de 15% ajoutant que le risque majeur dans le cas de ma maman n'était pas une récidive mais le potentiel développement de métastases. (TEP impeccable outre les ganglions jugés suspects il y a quelques mois avant le début des soins). Quelle solution conseilleriez-vous docteur au vue de ces nouvelles informations ? - L'opération n'aura lieu que dans un mois, délai préconisé par la chirurgien suite à la dernière chimiothérapie, est-ce un délai normal ? - La réponse mitigée à la chimiothérapie (3 FEC + 9 Taxol) est-elle particulièrement inquiétante...? Je vous rapelle les caractéristiques de la tumeur : Carcinome Infiltrant de grade I, initialement de 20mm et après traitement néoadjuvant 16mm, ki 30%, atteinte ganglionnaire prouvée, triple négatif Enfin, j'ai pour ma part 22 ans et suis une jeune femme. Si j'étais moi-même touchée par cette mutation, j'aimerais subir une opération préventive mais on m'a expliqué qu'il est difficile d'y avoir accès avant 30 ans, de ce fait j'ai du mal à me décider à faire le test génétique alors que s'il revient positif je ne pourrai pas faire grand chose. Cet âge minimal annoncé de 30 ans est-il chose courante ? Quelles sont les probabilités d'hériter d'une mutation du gêne PALB2 d'un parent ? Merci de votre aide Docteur, Cordialement,